Nova droga de esclerose múltipla para Severe gera Glimmer Of Hope

Finalmente, há algum progresso na busca de um tratamento para a forma mais difícil de esclerose múltipla – a forma que resistiu teimosamente a todas as tentativas de encontrar uma terapia. A captura, dizem os especialistas, é que as pessoas com essa forma de doença devem manter Suas expectativas baixas, porque mesmo a nova droga da esclerose múltipla que está agora nos últimos estágios de desenvolvimento não parece ter um grande impacto clínico.

Na sexta-feira, a empresa por trás da ocrelizumab, a subsidiária da Roche Genentech, lançará novos dados de teste da Fase 3 em uma conferência do Comitê de Américas para Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla, que está sendo realizada em Nova Orleans. O Genentech já publicou uma primeira rodada Dos resultados, o que mostrou algum impacto em uma ampla gama de medidas para pessoas com EM primária progressiva.

Os novos dados incluirão mais detalhes sobre como os subgrupos afetados de ocrelizumab de pacientes, bem como novas informações sobre como ele funcionou em pessoas com MS recorrente remitente, para mostrar se ele também pode trabalhar na variedade mais comum da doença. Esses novos Os resultados demonstrarão que o novo medicamento para esclerose múltipla “parece ter eficácia em toda a população de pacientes” de pessoas com EM primária progressiva, incluindo pessoas.

Quem teve inflamação ativa e aqueles que não o fizeram, de acordo com o Dr. Peter Chin, diretor médico principal da neurociência em Genentech. Também mostrará uma “redução significativa” nos principais marcadores da doença para pessoas com MS relapsing-remitindo, disse ele. “Eu tenho MS por mais de 25 anos. É a primeira vez que ouvi dizer que existe uma nova droga da Esclerose Múltipla que está perto de ser submetida à FDA para aprovação para o meu tipo de EM “, disse ela em entrevista na quinta-feira.

O anúncio da FDA também gerou entusiasmo entre defensores como Tim Coetzee, o principal responsável pela advocacia, serviços e pesquisador da National Multiple Sclerosis Society. “Tivemos tantas falhas com tratamentos para pessoas com MS primária progressiva que isso realmente representa uma fonte de esperança”, afirmou. O crelizumab funciona com o objetivo de um certo tipo de célula imune que pode contribuir.

Para o dano ao sistema nervoso, incluindo as células nervosas e a cobertura protetora em torno das fibras nervosas. É tomado por infusão intravenosa duas vezes por ano. Essas diferenças, embora não dramáticas, foram estatisticamente significativas, que é o limite principal que o FDA estará procurando Para quando decide se deve aprovar a medicação

“É um resultado positivo quando você teve 20 anos de falha”, disse Coetzee. Com base nos resultados do estudo, o Dr. Dennis Bourdette, diretor executivo do Centro de Escleroses Múltiplos da Universidade de Oregon Health.Science, disse que era “muito apropriado” Para que a FDA conceda status de avanço à nova droga da Esclerose Múltipla e que ele estava “esperançoso de que ela seja aprovada para o tratamento do MS primário progressivo”.

Mas Bourdette, que não estava envolvida nos testes financiados pela Genentech, também observou que os pacientes do estudo eram mais jovens do que a média para pessoas com EM primária progressiva, o que geralmente começa cerca de 10 anos depois do MS recidivante. Os pacientes mais jovens podem ser mais sensíveis ao tratamento e “será incerto a eficácia do ocrelizumab para pacientes mais velhos e mais deficientes, SOURCE

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